オキサリ プラチン 副作用。 「腕を温める」「希釈液を増やす」……さまざまな工夫で大腸がん患者さんの苦痛を和らげる XELOX療法の副作用「血管痛」はこうして乗り切ろう!!

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一方の慢性の末梢神経障害は、プラチナ系やタキサン系などほかの薬剤でも現れる。 冷感刺激といって、冷たいものに触れることで電撃性の痛み(しびれ)を感じます。 交叉耐性とはある薬剤に対し 耐性をもった場合,他の類似構造の薬剤にも耐性を持ってしまうことを意味します。 単独療法 欧州などで実施された、原発巣治癒切除後のStageII又はIIIの結腸癌(直腸S状部癌を含む)を対象とした第III相臨床試験におけるホリナート及びフルオロウラシルの静脈内持続投与法(LV5FU2法)並びにオキサリプラチンとホリナート及びフルオロウラシルの静脈内持続投与法との併用療法(FOLFOX4法)の成績は次表のとおりであった。 名称にあるプラチンが白金を示している。 欧州などで実施された原発巣治癒切除後のStageII又はIIIの結腸癌を対象としたオキサリプラチンの第III相臨床試験において、肝酵素上昇がオキサリプラチンとホリナート及びフルオロウラシルの静脈内持続投与法との併用療法(FOLFOX4法)の投与群で57%(629/1,108例)、ホリナート及びフルオロウラシルの静脈内持続投与法(LV5FU2法)の投与群で34%(379/1,111例)、アルカリホスファターゼ上昇がFOLFOX4投与群で42%(467/1,108例)、LV5FU2投与群で20%(222/1,111例)と、いずれもFOLFOX4投与群で高頻度に発現することが報告されている。

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オキサリプラチン(エルプラット)の特徴と副作用

注3)発熱性好中球減少症が発現した場合は、次回投与量に従い減量する。 用法用量 本剤の用法及び用量は、「臨床成績」の項の内容を熟知した上で、本剤と併用する他の抗悪性腫瘍剤に応じて選択すること。 本剤は、錯化合物であるので、他の抗悪性腫瘍剤とは混合調製しないこと。 薬剤による刺激以外の原因もありそう 仁科 血管痛については、症状をきちんと把握し、何によって起きている痛みかを明らかにすることが対策につながります。 結果的には副作用が軽く済み、長く治療を続けることができるのです。 蓄積性毒性は適宜減量・休薬して回復を待つ以外に決め手となる治療法がなく、症状が進むと回復に長期間を要する(Grade3の末梢神経障害がGrade2に回復するまでの期間中央値は13週間 )。 0日(5. 重い副作用として肝機能障害,黄疸,肝不全,肝・胆道障害,感染症,骨髄抑制(好中球減少),ショック,アナフィラキシー様症状,間質性肺炎,急性腎不全が報告されています。

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治療の効果と副作用:がんナビ

標的とする部位以外への抗がん剤の流入により,重い胃穿孔,消化管出血,胃・十二指腸潰瘍,脳梗塞,肺梗塞,肺塞栓,成人呼吸窮迫症候群,脊髄梗塞等が起こるおそれがあります。 臨床上、対処しなければいけない患者さんが、1回目の投与で3割くらい、2回目以降では7割くらいと感じています。 本剤は塩基性溶液により分解するため、塩基性溶液との混和あるいは同じ点滴ラインを用いた同時投与は行わないこと。 森 血管痛とは、血管が薬剤のpH、浸透圧、濃度などによる刺激にさらされることで生じる症状と捉えています。 9か月) 565. Ehrsson H, Wallin I, Yachnin J 2002. 「末梢神経には、全身の筋肉を動かす運動神経と、痛みや感覚などを感じる感覚神経、血圧や体温調節をする自律神経などがありますが、抗がん薬の副作用によってこれらの神経の働きが悪くなって起こるのが末梢神経障害です」(表1) 表2 末梢神経障害を起こしやすい抗がん薬 末梢神経障害を起こしやすい抗がん薬には表2のようなものがある。 投与時にショック,血圧低下等が現れることがあるので,異常が認められた場合には適切な処置を行う必要があります。

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抗がん薬による末梢神経障害 効果的な対策とセルフケアの方法は?

21: 1315—1318. 参考文献 [ ]• ミリプラチンの主な副作用 発熱,炎症性タンパクCRP値の上昇,好酸球増多,腎不全などがみられます。 XELOX療法を行う前からわかっていたのは、エルプラットを投与する際に用いる5パーセントブドウ糖注射液のpH(水素イオン指数。 患者に対しては、これらの末梢神経症状、咽頭喉頭感覚異常は、特に低温又は冷たいものへの曝露により誘発又は悪化すること、多くは本剤の投与毎にあらわれるが休薬により回復する場合が多いことを十分に説明するとともに、冷たい飲み物や氷の使用を避け、低温時には皮膚を露出しないよう指導すること。 転院なんかの関係で2週間も抗がん剤から こっそり逃れていた私(シメシメッ) まず採血をしまして~~な・なんと皆さん聞いて下さい。 この項目は、に関連した です。

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通常は薬剤の通るところに痛みが生じますが、エルプラットの場合、針を刺した部位より指先側に痛みを訴えるケースもあり、別の何かが起きているのではないかと考えられます。 (エルプラット点滴静注液50mg・100mg・200mgの添付文書による) 疾患名 奏効率(有効例/適格例) 無増悪生存期間中央値 生存期間中央値 化学療法未治療の進行・再発の結腸・直腸癌(米国及び欧州) 注1,2) 47. で・抗がん剤のやり方は始めの説明はFOLFOX4だったのですが FOLFOX6になりました。 荒川 和彦、鳥越 一宏、葛巻 直子、鈴木 勉、成田 年「 」 『日本緩和医療薬学雑誌』第4巻、2011年、 1-13頁。 治療中は定期に検査を行います。 18(16)2938-2947. ただし、こうした急性の末梢神経障害はオキサリプラチンには現れるが、シスプラチンなどほかのプラチナ系の薬剤や、タキサン系にはみられないという。 使用上の注意 重篤な症状として間質性肺炎があり注意が必要です。

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オキサリプラチン

9 注1)Eastern Cooperative Oncology Group。 7% P=0. そのなかで、治療継続が困難となる患者さんは、10人中1人か2人でしょう。 現在,オキサリプラチン エルプラット)は,イリノテカンやフルオロウラシル(5-FU とともに,大腸がん治療の標準3剤とされています。 29 性状 白色の結晶性の粉末である。 投与は腫瘍血管に溶解液が充満したら終了します。 (エルプラット点滴静注液50mg・100mg・200mgの添付文書による) 疾患名 奏効率(有効例/適格例) 化学療法未治療の進行・再発の結腸・直腸癌 注1) 66. 水に溶けにくく、メタノールに極めて溶けにくく、アセトニトリル、エタノール(99. Kidani, Y. 主に他剤と併用されます。

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医療用医薬品 : オキサリプラチン

この痛みは、針を刺した部位の周辺関連痛のようなもので、神経や血管もからんでいると思っています。 0001 注2) ハザード比:0. 大腸がんの再発を抑制する効果も延命効果も、以前より明らかに改善しています。 また肘下より、肘から肩にかけての部位に投与したほうが血管も太く、症状が現れにくいようです。 治療の副作用 副作用のない薬剤が理想的ですが、効果のある薬剤には少なからず副作用が存在します。 本剤の調製に際しては、配合変化に注意すること。 (エルプラット点滴静注液50mg・100mg・200mgの添付文書による) 疾患名 奏効率(有効例/適格例) 無増悪生存期間中央値 生存期間中央値 化学療法未治療の進行・再発の結腸・直腸癌(米国) 注1) 45. 66 P=0. それで手や足、口、ノドが痺れて痛くなるんです。

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抗がん薬による末梢神経障害 効果的な対策とセルフケアの方法は?

急性神経毒性は主にオキサリプラチンの配位子であるが錯体から離脱して生じると考えられる。 私の場合はさっ。 症状が出る前から保湿クリームでスキンケアを行い、症状が出始めたら早めにステロイド入りの軟膏などを使用することで、重症化を防ぐことができます。 オキサリプラチン(プラチナ製剤) 商品名(製造・販売会社)• 最近では,これに分子標的薬を同時に投与する方法も用いられています. FOLFOX療法では,フルオロウラシルの静脈投与との併用なので,中心静脈ポートを使用するのが,一般的です。 et al:J Clin Oncol. (エルプラット点滴静注液50mg・100mg・200mgの添付文書による) 疾患名 投与群 例数(ITT) 生存期間(主要評価項目) 中央値(月) ハザード比 P値 注2) 化学療法未治療の遠隔転移を有する膵癌 FOLFIRINOX法 127 10. 化学療法を受ける際には事前に、いつどのような副作用が起こる可能性があるのか、あらかじめ主治医から十分に説明を聞いて、病院に連絡すべきタイミングについても確認しておきましょう。 0% 84. 0日(13. このレボホリナート・フルオロウラシルの持続静注投与法というのは、抗がん剤(商品名: 5-FU)の効果()をレボホリナート(商品名アイソボリン)という薬剤で増強する方法である。 治療対象となるがんの種類 切除不能または,進行性または再発した大腸がん(結腸がん・直腸がん) 投与法 オキサリプラチン(エルプラット)は粉末状の注射剤で,ブドウ糖液で溶解し,成人には,1日1回,静脈にゆっくりと点滴します。

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